По последним данным, около 15% населения планеты, или более 1 миллиарда человек, живут с разного рода ограничениями. Несмотря на значительные шаги к интеграции, исследования показывают, что лишь 30% из них имеют доступ к необходимым ресурсам и услугам, что подчеркивает важность дальнейших усилий в этой области. Студенты "Военной журналистики" Воронежского государственного университета
расскажут о важных аспектах инклюзии.
Число детей с инвалидностью и ограничениями по здоровью в России неуклонно растет. Это требует внимательного подхода к вопросам инклюзии и доступности образовательных и социальных услуг. Каждый из нас может сыграть важную роль в создании общества, где все дети, независимо от своих возможностей, могут развиваться и получать образование в комфортной среде.
Интервью с психологом
Существует несколько причин, из-за которых возникают неловкость и страх. Первая — нехватка знаний у населения о том, как живут и ведут себя люди с ОВЗ. Это значит, что необходимо повышать осведомленность. Нужна качественная адресная работа со страхами населения, а не просто просветительские листовки и плакаты.
Вторая причина — чувство собственной уязвимости. Часто люди считают, что люди с ОВЗ всегда страдают. Включается проекция на себя и вам страшно оказаться на его месте. В этот момент ощущения внутри возникают из внешнего образа, и люди стараются дистанцироваться от того, что доставляет дискомфорт. Делают вид, что страдания не существует. Еще можно услышать мнение, что, если человек страдает, значит он это заслужил — и проще не задумываться о его состоянии. Таким образом блокируются контакты между людьми. Даже если человек с ОВЗ нормально чувствует себя в данный момент, вам может быть сложно это заметить, так как вы погружены только в собственные ощущения, мысли и переживания.
Информационное влияние на адаптацию в социуме людей с ОВЗ можно рассмотреть, как трехсторонний процесс. Он зависит от следующих факторов:
1. Содержание информации СМИ;
2. Социальные стереотипы (представления населения о людях с ОВЗ;
3. Люди с ОВЗ как субъекты социальной адаптации.
Для современных СМИ характерно нивелирование социальных проблем людей с ОВЗ, игнорирование их особых информационных потребностей. Из средств массовой информации мы можем воспринимать стереотипы, которые формируют отношение к человеку с ОВЗ как к пассивному получателю помощи, иждивенцу и человеку, не способному к интеграции в общественную жизнь.
Оптимизация информационной политики в соответствии с потребностями помогла бы развитию основных направлений информационной поддержки людей с ограниченными возможностями здоровья, в том числе технологических. В ходе их реализации могут быть решены следующие задачи:
1. Поддержание социального статуса людей с ограничениями здоровья;
2. Обучение активному образу жизни в условиях ограниченных возможностей здоровья;
3. Оказание информационной поддержки посредством создания единого информационного пространства и привлечения внимания властей и общества в целом;
4. Предоставление возможности людям, имеющим ограничения здоровья, участвовать в создании материалов средств массовой информации.
Что касается бытового общения (по крайней мере, с человеком в коляске), то здесь не так много моментов. Не стоит брать инвалидную коляску и пытаться ее подвинуть самостоятельно — это то же самое, что взять человека за плечи и куда-то его насильно повести. Общаясь с человеком в коляске, лучше присесть на стул или отойти на пару шагов назад, чтобы ваши глаза находились на одном уровне. Пропуская человека на инвалидном кресле вперед, следует говорить: «Проходите!».
Не стоит использовать в разговоре слово «инвалид». Сами люди с инвалидностью могут себя так назвать, например, в ироничном ключе, хотя, на мой взгляд, это тоже нужно изживать. Ну и главное правило: если хочешь помочь человеку, сначала спроси его об этом.
1. Спрашивают: «Что с тобой не так?»;
2. Разговаривая с человеком, обращаются не к нему самому, а к его сопровождающему или сурдопереводчику;
3. Знакомясь с человеком, избегают рукопожатий. Можно аккуратно пожать руку — даже тем, кто с трудом двигает ею, или кто использует протез;
4. Предлагая помощь, не дожидаются, когда ее примут;
5. Стесняются спросить, что и как лучше сделать при оказании помощи;
6. Смущаются говорить незрячему: «Увидимся» или «Посмотри на это», а неслышащему: «Вы слышали об этом?»;
7. Не могут общаться с человеком на равных. Например, если человек страдает церебральным параличом, то он прекрасно понимает все, что ему говорят. Поэтому нужно разговаривать, как в обычном диалоге;
8. Пытаются помогать тогда, когда человек справляется с чем-либо сам.
Нужно чётко понимать, что жалость не конструктивна и не допустима в отношении людей с ОВЗ. Помимо желания помочь, необходимо ещё и уметь наладить взаимодействие, уметь обладать приёмами общения. Приведу пример некоторых из них:
1. При общении нельзя мыслить стереотипами и обобщениями в отношении к людям с ОВЗ;
2. Во время разговора и написания о людях с физическими недостатками, необходимо употреблять нейтральные слова, тщательно подбирать выражения. Вместо того, чтобы сказать «жертва такой-то аварии», можно употребить «человек, который перенес…» или «человек, с которым…»;
3. Убеждаться в доступности мест, где запланированы мероприятия. Заранее интересоваться, какие могут возникнуть проблемы или барьеры, и как их можно устранить;
4. Быть расслабленным.
Основной причиной агрессивного поведения у людей с ОВЗ является дефицит уверенности в себе. Агрессивность выступает одной из форм компенсации неуверенности, защитной формой поведения и связана с тревогой и враждебной установкой по отношению к окружающим людям.
Ошибками в реагировании на агрессивное поведение человека с ОВЗ будут:
1. Встречное нападение;
2. Высказывание вопроса о мнении других людей («А как твои близкие реагируют, когда ты так себя ведешь?», «А как поступает твой тренер, когда ты ему грубишь?»);
3. Высказывание вопроса об источнике информации относительно неприемлемого поведения («Кто тебе сказал, что ты можешь так себя вести?»;
4. Грубые формулировки;
5. Высказывания о правах и обязанностях («Ты не имеешь права так себя вести»);
6. Высказывание вопроса об отношении («Ты считаешь, что я недостаточно строгий, твердый?», «Ты думаешь, что я не могу наказать тебя за это?»).
Видео-памятка
Подиум для всех: как «особенные» дети меняют мир моды
– Девочки, подойдите за кулисы, – заботливо сказала высокая женщина-педагог со светлыми волосами. Она внимательно выслушивала каждого воспитанника, с искренней радостью наблюдала за ними.
Некоторые дети не хотели идти за кулисы. Но их педагог присела для того, чтобы быть на одном уровне глаз с детьми, аккуратно брала за руки и с дружелюбной улыбкой предлагала им пойти вместе. Оказалось, что она и есть директор международного агентства "Models" Людмила Мухтарова, которая лично готовит детей к подиуму и поездкам на показы мод.
– Когда дети приходят в моделинг, мы им говорим, что они настоящие звезды. Они, видя наши влюбленные глаза, начинают верить в себя и понимать, что их любят, они красивые, – рассказала Людмила Мухтарова.
Ее мечта – чтобы у каждого ребенка из группы по моделингу была своя жизнь.
Когда все отказались: агентство, которое приняло вызов
Дети прошлись по подиуму: мальчики шли вместе с девочками за ручки, представляли свои наряды, которые отражали их характер. Синий, черный – сдержанный, спокойный. Красный – веселый, задорный.
В углу нервно перебирался с ноги на ногу мальчик. Он очень волновался и чего-то боялся. Хотя, казалось бы, зачем переживать, если ты уже выступил – сумел представить чёрный костюм с бабочкой?
Но тут вышла она – девочка в ярко-розовом платье, которое соответствовало её игривому, бойкому характеру. Модель захватила собой всю сцену.
Мальчик встал на колено перед ней и подарил цветы – она улыбнулась, немножко хихикнула, прыгнула от радости, взяла букет и убежала за кулисы.
Работа Любовь Волковой и Людмилы Мухтаровой доказывает, что «особенные» дети так же, как и все остальные ребята, общаются, влюбляются, могут добиваться успехов в своей области.
– Когда дети вливаются в коллектив, «особенного» ребёнка уже не отличить от обычного, – отметила Людмила Мухтарова.
Модельное агентство берет детей примерно с пяти лет, но не каждого ребёнка смогут принять сразу. Его запускают в группу и смотрят, как он ведёт себя. Если ребёнок не шёл на контакт все занятие, забился в угол, то родителям предложат немного подождать и привести ребёнка через год.